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对两例恶性组织细胞增生症白血病型患者进行骨髓染色体分析，发现两例均出现1号部分三体（lqter→1p11)和1p11断裂易位。例1:用短期培养法制备染色体，核型为46, XX，der（12）t（l; 12）（1qter→1p11::12p11→12qter）。例2:用5-Fdu同步化高分辨方法制备染色体，核型为47，XY，dup（ 1 ）（p11→p36）, del（8）（p21）, 17q25 +, 19pl3 + , 20ql3 + ,der（ 9 ）t（ 1 ; 9） （1qter→1p11:9p11→9qter）。国内外报道的恶组病例中尚未见相同断裂点的异常染色体。