急性早幼粒细胞性白血病的复发机制及微小残留病灶的监测

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急性早幼粒细胞性白血病(APL)是急性髓系白血病(AML)所有亚型中预后最好的一种,以骨髓及其他造血器官中异常早幼粒细胞浸润、异常染色体t(15;17)、PML-RARα融合基因为特征。目前,APL治疗策略包括全反式维甲酸(ATRA)联合蒽环类药物为基础的诱导治疗,2~3个周期以蒽环类药物为基础的巩固治疗,1~2年包括ATRA伴或不伴 Acute promyelocytic leukemia (APL) is one of the best prognosis in all subtypes of acute myeloid leukemia (AML), with abnormal promyelocytic infiltration in bone marrow and other hematopoietic organs, abnormal chromosome t (15; 17 ), PML-RARα fusion gene. Currently, APL treatment strategies include all-trans retinoic acid (ATRA) combined anthracycline-based induction therapy, 2 to 3 cycles of anthracycline-based consolidation therapy, 1 to 2 years including ATRA with or without With
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