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目的 克隆大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因,构建含有GDNF基因的重组腺病毒载体,为转染神经干细胞和基因治疗奠定基础.方法从大鼠脑组织中提取总RNA,用逆转录聚合酶链反应方法扩增出约660bp的片段,并将该片段克隆到载体pAdTrack-CMV中,进行酶切鉴定和序列分析.结果证实成功构建了含有GDNF基因的重组腺病毒质粒.结论克隆到正确的大鼠GDNF基因,并构建出重组质粒pAd-GDNF,为下一步重组腺病毒颗粒和基因治疗打下基础。