【摘 要】
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以限制性内切酶Sau3AⅠ酶切禽多杀性巴氏杆菌基因组DNA,回收500～3000bp的DNA片段,连接真核表达载体pcDNA3.1（＋）,电转化于大肠杆菌感受态细胞TG1中,构建禽多杀性巴氏杆菌的基因组
【基金项目】
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河南教育厅自然科学研究计划项目（2011B180019）
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以限制性内切酶Sau3AⅠ酶切禽多杀性巴氏杆菌基因组DNA,回收500～3000bp的DNA片段,连接真核表达载体pcDNA3.1（＋）,电转化于大肠杆菌感受态细胞TG1中,构建禽多杀性巴氏杆菌的基因组表达文库。将文库随机分为5个子文库（子文库Ⅰ-子文库Ⅴ）,分别提取各子文库重组质粒,以pcDNA3.1（＋）和PBS为对照进行动物试验,每组16只BALB/c小鼠,各子文库组和pcDNA3.1（＋）组以100μg/只的剂量肌注免疫,PBS组每只小鼠肌注100μL 1×PBS,各组均免疫3次,每次间
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