【摘 要】
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环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是日本学者Notomi[1]于2000年建立的一种新型的核酸扩增技术.近年来该技术在不断的改进和完善过程中被广泛应用于各种病原检测,本研究就LAMP技术进展和病原检测应用这两方面研究进展进行综述如下.1 LAMP技术的进展1.1检测反应的加速 提高检测反应的速度,缩短病原检测用时对于疾病的快
【机 构】
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102206北京,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,102206北京,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,102206北京,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,102206北京,中国疾病预防控
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环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是日本学者Notomi[1]于2000年建立的一种新型的核酸扩增技术.近年来该技术在不断的改进和完善过程中被广泛应用于各种病原检测,本研究就LAMP技术进展和病原检测应用这两方面研究进展进行综述如下.1 LAMP技术的进展1.1检测反应的加速 提高检测反应的速度,缩短病原检测用时对于疾病的快速诊断和对症治疗具有重要意义。
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腺病毒是普遍存在的双链DNA病毒,感染人的腺病毒分为A-G 7个种,包括50多个型别,引起咽炎,肺炎,胃肠炎,出血性膀胱炎,角结膜炎等疾病[1].通过对人腺病毒的研究发现,其基因组携带5个早期转录单位(E1A,E1B,E2,E3,E4),2个延迟早期转录单位(ⅨX,Ⅳa2)及一个主要晚期转录单位.E1与E4区蛋白参与调控细胞功能,为病毒复制营造适宜细胞内环境;E2区编码DNA复制酶等与腺病毒基因组
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目的 探讨CVB3的蛋白酶2A对真核细胞帽样蛋白翻译和内部核糖体进入位点(IRES)翻译机制的影响.方法 构建表达载体pcDNA3.1-2A,将此表达载体分别与pEGFP-N1、pGL3(F-luc)以及pIRES-GFP载体共转染细胞后,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达,检测荧光素酶蛋白的表达.Western Blot检测CVB3病毒和pcDNA3.1-2A对真核生物翻译起始因子4GI
目的 制备针对人基质金属蛋白酶抑制剂Ⅰ (TIMP-Ⅰ)融合蛋白的单克隆抗体.方法 用逆转录聚合酶链反应法从纤维化的肝组织中扩增TIMP-Ⅰ编码序列,产物克隆入pQE31载体,转化大肠埃希菌BL21,诱导表达后通过6×His标签进行纯化,用纯化后的蛋白免疫BALB/c小鼠,采用常规的细胞融合技术制备单克隆抗体,并进行鉴定.结果 成功构建了TIMP-Ⅰ原核表达体系,并获得了重组蛋白.筛选出4株能稳定
目的 探讨2002-2011年北京地坛医院收治的急性肝炎住院患者的病因.方法 统计2002-2011年地坛医院所收治的急性肝炎患者,总结急性肝炎病因变化的特点,并初步分析形成原因.结果 2002-2011年北京地坛医院收治急性肝炎6235名,年龄12～78岁.男性4309人,女性1926人.急性肝炎中,急性病毒性肝炎占70.44％～85.07％,CMV、EBV、药物性肝损害＜5％,急性丁型及急性丙
目的 了解北京地区乙肝患者HBV基因型的分布及其与临床表现的关系.方法 从1148份血清中筛选出HBsAg阳性血清200份.利用巢式PCR法扩增血清中HBV DNA S基因进行测序并分型；统计分析基因型分布及与临床表现的关系.结果 北京HBV有B、C、D三个基因型,其中B基因型17例(12.5％),c基因型116例(85.2％),D基因型3例(0.02％)；在携带者,慢乙肝患者,肝硬化,肝癌中,B
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禽流感病毒(AIV)是一类可以引起禽类感染和(或)致病的A型流感病毒,它能引起大多数家禽、野生水禽的感染.部分禽流感病毒已经跨种属传播感染人群,1997年香港第一次报道禽流感H5N1亚型病毒能感染人类,不断出现的H9N2、H7N2、H7N3、H7N7等禽流感亚型感染人类的报道,并显示不同程度的致病性和病死率[1-3].2013年3月在中国首次报道新的基因重组H7 N9亚型禽流感病毒直接感染人类,导
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