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目的制备多西他赛纳米脂质载体，并考察其剂型性质及体外释药行为。方法采用薄膜超声法制备多西他赛纳米脂质载体，使用透射电镜观察粒子外观形态，光子相关光谱法测定其粒径和分布，微柱离心法测包封率，透析法测体外释药特性。结果在优化条件下制备的纳米级粒子粒径为（124±16）nm，Zeta电位为-19．57mV，包封率为95．8％。体外释放符合Weibull释放模型。结论制备的多西他赛纳米脂质载体粒径小，药物包封率高，并可实现药物控释。