目的:建立独一味的指纹图谱分析方法用于该药材的质量评价。方法:采用HPLC法,选用Welchrom C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%A→8%A;10~27 min,8%A→12%A;27~35 min,12%A;35~70 min,12%A→17%A;70~80 min,17%A→19%A;80~110 min,19%A→36%A;110~120min,36%A→50%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长235 nm,柱温30℃;用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"处理分析。结果:对23批独一味地上部分样品指纹图谱进行评价,确定了14个共有峰,指认了第3、4、5、8、9、10、11、12号色谱峰分别对应为胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、马钱苷、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷。结论:本研究可更全面、准确地评价独一味药材质量,为该药材的质量控制提供科学依据。