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提取体外诱导的3株不同耐药水平鸡源性沙门菌环丙沙星耐药株的染色体DNA(分别为16×MIC、64×MIC、128×MIC)。设计引物acrAF和aCrAR,对耐药菌株acrA全基因序列进行克隆及序列分析。与质控菌株C79-13相比,菌株16×MIC的acrA基因第121位碱基发生T→C突变;菌株64×MIC的acrA基因第393位碱基发生C→T突变,第1109位碱基发生A→G突变;菌株128×MIC的aerA基因第1121位碱基发生C→T突变。菌