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根据Genbank登陆的毛柄金钱菌gpd启动子序列设计引物，对毛柄金钱菌基因组DNA进行PCR扩增，扩增获得了2条特异片段gpd—Fv1和gpd—Fv2；回收特异片段后分别克隆进T—easy载体中并进行DNA序列测序，结果表明：gpd—Fv1和gpd—Fv2长度分别为1412bp和752bp。通过同源性分析，结果表明：gpd—Fv1和gpd—Fv2的DNA序列与已报道的毛柄金钱菌gpd启动子（Genbank：AF515622．1）的同源性分别为95％和98％。进一步通过软件预测，结果表明克隆的2条片段具有