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喉癌三号染色体短臂（3p）抑癌基因微卫星多态位点的杂合性缺失检测

来源 :耳鼻咽喉头颈外科 | 被引量 : 0次 | 上传用户：peteryang

【摘 要】

：

目的:检测喉鳞癌组织在3号染色体短臂上(3p)三个区段3p14-cen,3p21-22,3p25-26内相应抑癌基因FHIT,hMLH1及VHL微卫星(microsatellite, MS)的杂合性缺失(loss of heterozygosi

【作 者】

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徐先发 李立 张建军 高燕宁 张瑞华 唐平章 程书钧 

【机 构】

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100020首都医科大学附属北京朝阳医院耳鼻咽喉-头颈外科,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所

【出 处】

：

耳鼻咽喉头颈外科

【发表日期】

：

2002年4期

【关键词】

：

喉癌 三号染色体短臂 抑癌基因 微卫星多态位点 杂合性缺失 诊断 

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目的:检测喉鳞癌组织在3号染色体短臂上(3p)三个区段3p14-cen,3p21-22,3p25-26内相应抑癌基因FHIT,hMLH1及VHL微卫星(microsatellite, MS)的杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH).方法:采用显微切割法从病理切片中挑取肿瘤组织,选取上述基因内含子或与其连锁的7个MS多态位点对41例喉癌组织进行聚合酶链式反应和变性凝胶电泳.结果:FHIT基因内含子三个MS位点D3S1234、D3S1300及D3S4103的LOH发生率分别为77.

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