目的 探讨不同的促血管生成分子及受体在肝癌血管生成中的作用。方法 收集临床切除的肝癌标本15例，应用RP-PCR和Western blot方法检测肝癌标本中不同部位的血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(KDR)和血管生成素(Ang1、Ang2)及其受体(Tie2)的表达。以免疫组织化学检测内皮细胞特异性的标志分子CD34，并且分析血管密度与促血管生成因子表达的关系。结果 在肝癌组织中，VEGF和Ang2的表达水平与其他部位比较，差异有显著性(P<0.01)；血管的分布以癌组织及癌旁组织中密度最高。KDR、Ang1和Tie2的表达虽然在各部位间差异无显著性，但在癌组织和癌旁组织中的表达存在不同程度的升高。结论 在肝癌的生长过程中，VEGF/KDR和Angiopietins/Tie2两条通路均有不同程度的活化，但不协调，使得肝癌组织中的血管处于不成熟状态，这为进一步开发抑制血管生成的抗肿瘤生长药物提供了科学依据。