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以本实验室获得的鸭肠炎病毒（DEV）C-KCE株US区基因序列（GenBank登录号EU714267）为基础PCR扩增出gD基因胞外区（gDw），将其定向克隆至原核表达载体pET-30a（＋）并转化至大肠杆菌Rosetta^TM（DE3）pLys。经IPTG诱导表达，SDS-PAGE分析表明gD基因胞外区在大肠杆菌中获得与预期大小相符的表达蛋白。重组蛋白纯化后免疫家兔制备多克隆抗体，血清琼扩效价达1：16，噬斑减数中和试验测定血清中和抗体效价达1：64。通过免疫荧光技术首次对gD进行亚细胞定位检测，结果表