【摘 要】
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目的：探讨缺氧调控人肝癌细胞(HepG2)核转录因子NF-kBp65/基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达相关机制。方法采用CoCl2模拟低氧环境处理细胞,MTT法检测细胞的增殖, Western blotting
【机 构】
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225002扬州大学第二临床医学院普通外科研究室
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目的：探讨缺氧调控人肝癌细胞(HepG2)核转录因子NF-kBp65/基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达相关机制。方法采用CoCl2模拟低氧环境处理细胞,MTT法检测细胞的增殖, Western blotting 法测定胞质蛋白 NF-kBp65、MMP-9蛋白的表达。结果低氧处理后胞质NF-kBp65、MMP-9的活性增加,当CoCl2浓度在50~200μmol/L时MMP-9表达呈现剂量依赖性,当CoCl2浓度超过200μmol/L后, MMP-9的表达不再增加；而NF-kBp65的表达继续增加,并且细胞迁移侵袭能力增加与MMP-9的表达呈正相关。结论一定的低氧环境下肝癌细胞(HepG2) NF-kBp65、MMP-9的表达增加,并且细胞迁移侵袭能力增加与MMP-9的表达呈正相关。
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