【摘 要】
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本研究在C6 36细胞感染登革Ⅱ型病毒 2 4h后 ,用DDRT PCR对细胞基因表达的变化进行了研究 ,并对其中 2条表达有变化的基因进行了序列分析 ,1条为感染后表达量增加的基因片段
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所!北京100071,军事医学科学院军队卫生研究所,天津300050,军事医学科学院微生物流行病研究所!北京100071,中国人民解放军军需大学!长春130062,军事医
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本研究在C6 36细胞感染登革Ⅱ型病毒 2 4h后 ,用DDRT PCR对细胞基因表达的变化进行了研究 ,并对其中 2条表达有变化的基因进行了序列分析 ,1条为感染后表达量增加的基因片段 ,1条为感染后表达量减少的基因片段 ,通过GenBank查询尚未发现同源序列。这一发现对于阐明登革病毒和其宿主细胞之间的关系 ,探讨病毒感染的细胞内机制有积极的意义。
In this study, C636 cells infected with dengue type 2 virus after 24 h, with DDRT PCR gene expression changes in the study, and two of which expressed changes in the gene sequence analysis, one of the expression after infection The amount of gene fragments increased, one for the reduction of gene expression after infection, no homologous sequences have been found by GenBank query. This finding is of great significance for clarifying the relationship between dengue virus and its host cells and exploring the intracellular mechanism of viral infection.
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