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目的：将甜菜碱合成关键酶CMO与BADH基因构建到同一表达载体中。方法：用转基因方法将该表达载体导入植物体内，完善植物体内的甜菜碱合成途径，提高植物的抗旱性和耐盐性。以pC1303质粒为基础，构建了均由35S启动子驱动的CMO基因和BADH基因的植物双基因表达载体pC35SC35SB1303。利用冻融法将其导入农杆菌LBA4404中，通过农杆菌介导法分别将CMO基因、BADH基因以及该双基因表达载体导入烟草中。结果：PCR检测和Northern杂交分析表明，外源基因已整合到受体植物基因组中并正常表达。结论