【摘 要】
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[目的]为了研究链霉菌噬菌体ΦC31在小单孢菌40027菌株中的整合位点序列。[方法]以20 ng整合质粒pSET152的小单孢菌40027菌株基因组DNA为模板,利用3个特异性巢式引物（PF1、PF2
【机 构】
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中南民族大学生命科学学院国家民委生物技术重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30570046）,湖北省自然科学基金（2004ABA129）,中南民族大学自然科学基金（YZZ04003）.
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[目的]为了研究链霉菌噬菌体ΦC31在小单孢菌40027菌株中的整合位点序列。[方法]以20 ng整合质粒pSET152的小单孢菌40027菌株基因组DNA为模板,利用3个特异性巢式引物（PF1、PF2和PF3）与随机引物AD2,通过热不对称交错PCR（TAIL-PCR）扩增稀有放线菌小单孢菌中ΦC31的attB序列,用1%琼脂糖凝胶电泳来检测扩增产物的大小。[结果]扩增结果表明,第三轮扩增产物250 bp左右的条带比第二轮对应带略小,第二轮扩增产物对应带比第一轮对应带略小,与3个特异性巢式引物预期扩增结
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