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目的研究10-姜酚通过Src/STAT3信号通路抑制肝癌Hep G2细胞增殖。方法使用SYBYL-X2.1软件对10-姜酚与Src之间的相互结合进行模拟。选择10-姜酚低、中、高浓度(1、3、10μmol/L)处理肝癌细胞Hep G2 24 h,同时设立正常对照组。MTT检测各组细胞活力;Ed U染色检测各组细胞增殖并计算阳性细胞数;Western blot检测Src(p-Src)及STAT3(p-STAT3)的表达水平;q PCR技术检测STAT3靶基因Cyclin D1和cmyc的表达。结果 10-姜