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目的:构建含血红素氧化酶1基因的重组腺病毒及鉴定感染效率.方法:实验于2003-05/2004-06在解放军第三军医大学西南医院消化科实验室完成.①用限制性内切酶XhoⅠ+HindⅢ从克隆载体PRH01中切出血红素氧化酶1基因片段,亚克隆至Puc18中,将之用KpnⅠ+HindⅢ双酶切,再次亚克隆至质粒pAdTrack-巨细胞病毒中,形成转移质粒pAdTrack-Puc18-PRHO1.②将pAdTrack-Puc18-PRHO1 PmeⅠ酶切线性化后与腺病毒基因组质粒pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ