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川崎病(Kawasaki disease,KD) 是一种以全身血管炎为主要病理表现的急性小儿发热性疾病.近年来,随着对川崎病研究的不断深入,其诊断数量亦明显增加,已成为小儿后天性心脏病的主要原因之一[1].由于病因未明,诊断主要依靠病程中出现的一系列临床表现,对早期症状不典型者,尤其是在出现指(趾)端脱皮之前早期诊断十分困难,如何早期诊断非典型川崎病是儿科普遍重视的问题,现对我院收住的21例非典型川崎病临床特点进行回顾性分析,并报告如下.