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目的：将烟草铁蛋白基因NtFer1的完整cDNA序列克隆到植物表达载体pBI121中,利用农杆菌（Agrobactri-um tumefaciens）介导的叶盘法将NtFer1导入烟草（Nicotiana tobacum L.）基因组。对卡那抗性植株进行PCR-Southern检测,并将进一步经Northern杂交证明NtFer1基因表达量增加的转基因株系进行抗Co2＋分析。结果表明,NtFer1的过量表达提高了转基因植株的抗Co2＋能力。在含150μmol·L-1Co2＋的MS培养基上,转基因