Clinical efficacy and safety of limited internal fixation combined with external fixation for Pilon

来源 :中华创伤杂志英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lihongde313
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
目的探讨利用CRISPR/Cas9技术构建微RNA-155(miR-155)基因敲除小鼠模型。方法选择健康C57BL/6J小鼠,首先进行小鼠基因组靶序列的扩增和测序,明确miR-155序列及位点,然后设计并构建Cas9载体质粒(Cas9 RNA)及打靶载体单导向RNA(sgRNA),随后将体外转录的Cas9 RNA及sgRNA显微注射入小鼠的受精卵,并将受精卵体外培养。将培养合格的胚胎移植到代孕小
目的探讨抗结核药致肝衰竭发生及预后的危险因素。方法回顾性分析2012年1月至2016年6月本院收治的服用抗结核药致药物性肝损伤的343例患者的临床资料,分析性别、年龄、体质量指数、潜伏期、抗结核方案、慢性HBV携带、HBV DNA、丙型肝炎、戊型肝炎、肝硬化、糖尿病、高血压、脂肪肝、饮酒史、人工肝治疗、药物性肝损伤分型等因素对抗结核药致肝衰竭的发生及预后的影响。结果多因素Logistic回归分析显
期刊
目的研究人γ-GCS催化亚单位(GCLC)基因转录起始位点上游-810~-769 bp调控区的功能及转录调控元件。方法克隆人GCLC基因调控区片段,构建野生型质粒。缺失突变-770~-766间的GATAAG核苷酸及定点突变-765,-764的GC为TA,-755,-754的GG为TA,构建突变型表达质粒。通过质粒转染表达方法研究转录调控功能,EMSA+super-shift方法鉴定GCLC基因转录