【摘 要】
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目的:过表达microRNA-137(miR-137)对体外人胰腺癌增殖能力的影响及其机制初探。方法:将胰腺癌PANC-1和As PC细胞分为miR-137 mimics转染组和对照组,并通过qRT-RCR检测转染效
【机 构】
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贵州医科大学附院肝胆外科,贵州医科大学肝胆胰脾重点实验室
【基金项目】
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国家国际科技合作专项资助项目(2014DFA31420);国家自然科学基金资助项目(81560477);贵州省科学技术厅-贵州医科大学附属医院联合基金[黔科合LH字(2016)7229号];贵州省第四批人才基地基金资助[黔省专合字(2012)94号];贵州省科学技术厅-贵阳医学院院士工作站肝胆外科分站[黔科合院士站(2015)4013];贵州医科大学肝胆胰脾重点实验室项目资助
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目的:过表达microRNA-137(miR-137)对体外人胰腺癌增殖能力的影响及其机制初探。方法:将胰腺癌PANC-1和As PC细胞分为miR-137 mimics转染组和对照组,并通过qRT-RCR检测转染效率;利用流式细胞仪检测细胞凋亡率和周期阻滞变化,CCK-8实验、平板克隆实验检测miR-137对胰腺癌细胞增殖能力的影响,qRT-RCR、Western blot等实验检测miR-137对PTN的mRNA及蛋白表达的影响。结果:上调miR-137表达后,PANC-1、As PC胰腺癌细胞凋亡率增加(P<0.05)、周期阻滞于G1期比例增加(P<0.05);CCK8及平板克隆实验结果均显示过表达miR-137后,胰腺癌细胞增殖能力降低PTN表达显著下调。结论:miR-137在胰腺癌细胞中的表达水平影响抑制胰腺癌的增殖能力,其机制可能与抑制PTN的表达有关。
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