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目的：以β-半乳糖苷酶为报告基因构建原核启动子检测体系。方法：以由质粒pDL扩增获得的bgaB基因为报告基因，将其克隆到大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pBE2，构建成一个具有启动子活性检测功能的重组质粒pBEB。将组成型启动子P43和诱导型启动子Pspac克隆入pBEB，得到重组表达载体pBEBP43和pBEBPspac，转化至大肠杆菌和枯草芽孢杆菌。结果：两种不同类型的启动子均能在大肠杆菌BL21和枯草芽孢杆菌1A751中启动bgaB基因的表达。结论：成功构建具有较为广泛适用性的原核启动子检测体系。