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采用衍生化纤维素手性柱,实现了华法林钠对映体的基线分离。优化的流动相组成为乙腈-0.1%甲酸(40:60,v/v),流速为0.5mL·min^-1,进样量为10μL,柱温为20℃,检测波长为308nm,拆分时间在15min内。在此基础上,建立了一种定量测定药片中华法林钠对映体含量的新方法。两对映体的浓度与响应信号之间呈良好的线性关系,线性范围均为0.5~250μg·mL^-1(r=0.9992)。采用标准添加法测得药片中华法林钠两对映体的平均回收率范围为93.5%~101.1%(n=3