【摘 要】
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从慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者外周血中扩增核心启动子(CP)基因序列,克隆入pGEM-Teasy质粒,随机挑选克隆进行DNA测序以确定病毒的变异程度.结果提示,HBV长期携带者体内有
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从慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者外周血中扩增核心启动子(CP)基因序列,克隆入pGEM-Teasy质粒,随机挑选克隆进行DNA测序以确定病毒的变异程度.结果提示,HBV长期携带者体内有准种共存,CP区内存在热点缺失突变及散在点突变.为了进一步探讨CP区基因异质性对其转录活性的影响,将野生株及不同缺失突变的CP基因片段克隆入pcDNA3.1(-)载体的EcoRI位点,筛选反向克隆,经KpnI和XhoI双酶切后克隆入氯霉素乙酰转移酶(CAT)报告基因表达载体pCAT3-basic上,构建重组报告质粒.以L
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