【摘 要】
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目的 通过体外细胞培养技术,探讨开口箭皂苷的细胞毒活性及其机制,为进行深层次研究提供依据.方法 MTT比色法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡.结果 MTT结果显
【机 构】
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天然产物研究与利用湖北省重点实验室,湖北,宜昌,443002三峡大学医学院,湖北,宜昌,443002;三峡大学分子生物学研究所,湖北,宜昌,443002;天然产物研究与利用湖北省重点实验室,湖北,宜昌
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目的 通过体外细胞培养技术,探讨开口箭皂苷的细胞毒活性及其机制,为进行深层次研究提供依据.方法 MTT比色法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡.结果 MTT结果显示,开口箭总皂苷、30%皂苷和70%皂苷对Hela和HepG2细胞的抑制作用显著,与阴性对照组相比有非常显著性差异(P<0.005).开口箭总皂苷、30%皂苷和70%皂苷和环磷酰胺对Hela细胞IC50分别为1 372.92,3 138.51,729.72,3 459.08 μg/ml;对HepG2细胞IC50分别为1 221.39,2 657.53,562.70,3 668.51μg/ml.流式细胞仪检测结果显示,开口箭总皂苷、30%总皂苷在浓度为2 500μg/ml时,70%总皂苷和环磷酰胺在浓度为1 250 μg/ml时主要将Hela细胞细胞周期阻滞于S期,且能够诱导肿瘤细胞凋亡.结论 开口箭皂苷对Hela和HepG2细胞较环磷酰胺具有明显的抑制作用,其中对HepG2细胞株较为敏感,且能将Hela细胞细胞周期阻滞于S期从而诱导Hela细胞凋亡.
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