【摘 要】
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目的 探索与卵巢上皮恶性肿瘤侵袭转移可能相关的miRNA.方法 采用miRNA芯片,筛选SKOV-3ip和SKOV-3细胞差异表达miRNA.利用生物信息学软件TargetScan、MicroCosm、PicTar和GO,
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目的 探索与卵巢上皮恶性肿瘤侵袭转移可能相关的miRNA.方法 采用miRNA芯片,筛选SKOV-3ip和SKOV-3细胞差异表达miRNA.利用生物信息学软件TargetScan、MicroCosm、PicTar和GO,预测差异表达miRNA的靶基因及其功能.采用实时逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)技术,验证与卵巢癌侵袭转移可能相关的5种miRNA(let-7a、let-7e、let-7f、miR-22和miR-886-5p)在SKOV-3ip和SKOV-3细胞的表达.同时,检测这5种miRNA在另外一组侵袭转移能力不同的卵巢癌细胞株HO8910和HO-8910PM中的表达,并进行统计学分析.结果 基因芯片筛选显示,42种miRNA在SKOV-3ip和SKOV-3细胞株表达差异明显.进一步分析显示,let-7a、let-7e、let-7f、miR-22和miR-886-5p等5种miRNA可能与卵巢癌的侵袭转移密切相关.real-time RT-PCR结果证实,let-7f和miR-22在两组侵袭转移能力不同的卵巢癌细胞(SKOV-3和SKOV-3ip细胞、HO-8910和HO-8910PM细胞)表达差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 let-7f和miR-22在侵袭转移能力强的卵巢癌细胞中低表达,可能具有抑癌基因的作用.
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