【摘 要】
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目的:对三七总皂苷白蛋白微球注射液(PNS-BSA-MS-inj)在家兔体内的药物代谢动力学进行研究.方法:以新西兰大白兔为模型动物,以血塞通注射液为对照制剂,关节腔注射PNS-BSA-MS-inj和血塞通注射液,运用UPLC-MS/MS技术检测家兔体内人参皂苷Rb1的血药浓度变化,同时建立人参皂苷Rb1的血浆定量分析方法.利用DAS 2.0软件分析PNS-BSA-MS-inj和血塞通注射液的药物代谢动力学参数差异.结果:家兔关节腔注射PNS-BSA-MS-inj和血塞通注射液后,药物代谢动力学参数如下:
【机 构】
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贵州中医药大学,贵州贵阳550025
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目的:对三七总皂苷白蛋白微球注射液(PNS-BSA-MS-inj)在家兔体内的药物代谢动力学进行研究.方法:以新西兰大白兔为模型动物,以血塞通注射液为对照制剂,关节腔注射PNS-BSA-MS-inj和血塞通注射液,运用UPLC-MS/MS技术检测家兔体内人参皂苷Rb1的血药浓度变化,同时建立人参皂苷Rb1的血浆定量分析方法.利用DAS 2.0软件分析PNS-BSA-MS-inj和血塞通注射液的药物代谢动力学参数差异.结果:家兔关节腔注射PNS-BSA-MS-inj和血塞通注射液后,药物代谢动力学参数如下:半衰期(t1/2)分别为59.350 h和35.694 h,药峰浓度(Cmax)分别为34.340 μg/mL和42.340 μg/mL;达峰时间(tmax)分别12 h和1h;药时曲线下面积(AUC 0-∞)分别为2265.702 mg/(L·h-1)和1961.411 mg/(L·h-1);PNS-BSA-MS-inj的相对生物利用度为116％.结论:与血塞通注射液相比,PNS-BSA-MS-inj能显著提高药物在家兔体内的滞留时间,并能提高药物在家兔体内的生物利用度,说明PNS-BSA-MS-inj具有缓释效果.
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