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目的研究MUC1/Y基因异常表达在消化道肿瘤中的临床意义;构建MUC1/Y cDNA全长载体,修饰树突状细胞(DC)诱导杀伤细胞治疗消化道肿瘤.方法采用RT-PCR方法检测标本中MUC1/Y mRNA表达.选取8例HLA-A2+消化道肿瘤患者,体外诱导DC,以构建的MUC1/Y cDNA真核表达载体pcDNA3.1-MUC1/Y修饰DC诱导CFL.通过检测对靶细胞SW620和Raji的杀伤作用和诱导靶细胞凋亡的能力来评价抗肿瘤免疫反应.结果 93.88%肿瘤组织表达较高水平的MUC1/Y.分析表明:消化道