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目的观察人胎盘MSCs(placental-derived MSCs,PMSCs)对异基因小鼠皮肤移植的影响。方法取自愿捐赠人胎盘胎儿侧组织,分离培养PMSCs,并以第3代细胞进行实验。选择30只6～8周龄C57BL/6小鼠作为受体,背部制作直径12 mm圆形皮肤缺损;以1～2日龄Vr∶CD1(ICR)乳鼠皮肤作为供体,建立小鼠异基因皮肤移植排斥模型。将30只受体小鼠随机分为3组,每组10只。A组为自体皮肤移植组,B组为同种异体皮肤移植+PBS尾静脉注射组,C组为同种异体皮肤移植+人PMSCs(1×105个/只)尾静脉注射组。观察各组移植皮片成活情况,检测术后7 d受体小鼠血液白细胞数量、腹腔液巨噬细胞活化率,采用ELISA、RT-PCR法检测受体小鼠血液、脾脏中IL-4、IL-17及IFN-γ表达量的变化。结果 A、B、C组移植皮片成活时间分别为(58.33±4.04)、(3.80±0.92)、(6.80±0.82)d,A组明显优于B、C组,C组优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后7 d,A、B、C组小鼠血液白细胞计数分别为(6.32±0.45)×109/L、(7.45±0.52)×109/L、(6.35±0.39)×109/L,A、C组显著低于B组(P<0.05),A、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组小鼠巨噬细胞活化率分别为6.87%±2.40%、7.84%±0.44%、15.98%±2.87%,C组显著高于A、B组(P<0.01)。ELISA检测示,3组血液中IL-4含量差异无统计学意义(P>0.05);C组IL-17和IFN-γ含量显著低于B组(P<0.05);B组IFN-γ含量明显高于A组(P<0.05);其余各指标组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR检测示,B、C组IL-4、IL-17和IFN-γmRNA相对表达量与A组比较差异均有统计学意义(P<0.05);C组IL-4和IFN-γmRNA相对表达量明显低于B组(P<0.05),IL-17 mRNA相对表达量与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异基因小鼠皮肤移植后尾静脉注射人PMSCs可抑制免疫排斥反应,其机制可能与减少IL-17及IFN-γ等相关细胞因子分泌有关。