伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的克隆与序列测定

来源 :畜牧兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：czjjay

【摘要】

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用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段.PCR产物连接到pMD18-T载体后,转化大肠杆菌XL 1-blue菌株.重组质粒经测序并与GenBa

【作者】

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敖敬群娄高明杨林杜伟贤龙綮新王珣章谢明权

【机构】

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中山大学生物防治国家重点实验室,广东省兽医生物技术重点实验室

【出处】

：

畜牧兽医学报

【发表日期】

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2002年5期

【关键词】

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伪狂犬病病毒 gE基因表位抗原编码区序列测定 PCR扩增基因克隆 Pseudorabies virusgE gene fragment encoding e

【基金项目】

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国家科技攻关项目，国家自然科学基金，广东省自然科学基金

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用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段.PCR产物连接到pMD18-T载体后,转化大肠杆菌XL 1-blue菌株.重组质粒经测序并与GenBank中已登录的gE基因序列比较,确证含有PRV闽A株gE基因的表位抗原编码区.此区段与PRV Rice株相应区段的DNA序列同源性为97.3%,氨基酸序列同源性为94.7%.

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