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目的基于增强型绿色荧光蛋白(EGFP)研究中性粒细胞(PMN)对大肠杆菌的抑制作用。方法以p EGFP-N1为模板,扩增出750 bp的EGFP基因片段,克隆到p ET-20b(+)载体上,构建p ET-20b(+)-EGFP并转入宿主BL21,PCR鉴定、IPTG诱导表达后的EGFP-E.coli与中性粒细胞共同培养后,测定指定时间的荧光强度,并线性拟合中性粒细胞抗菌的动力学方程。结果成功构建重组质粒p ET-20b(+)-EGFP和BL21表达增强型绿色荧光蛋白。中性粒细胞对大肠杆菌的作用时间与ln(