论文部分内容阅读
目的
探讨中国北方汉族人群中单胺氧化酶A(MAOA)受体基因、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)受体基因、多巴胺D3受体(DRD3)基因和5-羟色胺2C(5-HT2c)受体基因与强迫症的关系。
方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定164例强迫症患者包括103个核心家系的MAOA-T1460C、COMT-Val158Met、DRD3-Ser9Gly、5-HT2c-Cys23Ser四个位点受体基因多态性，并进行关联和连锁不平衡(TDT)分析。
结果病例组与对照组MAOA-T1460C、COMT-Val158Met、DRD3-Ser9Gly、5-HT2c-Cys23Ser受体基因的基因型和等位基因总体分布均差异无统计学意义(P>0.05)，四个受体基因位点均符合H-W平衡，其中MAOA-T1460C受体基因在女性病例组与对照组、早发组与对照组、既有强迫思维又有强迫行为组与对照组、仅有强迫观念组与对照组的基因型和等位基因总体分布差异有统计学意义(P<0.05)，且与家系组间存在连锁(P＝0.0001)；5-HT2c-Cys23Ser受体基因在男性病例组与对照组、既有强迫思维又有强迫行为组与对照组的基因型和等位基因总体分布差异有统计学意义(P<0.05)，且与家系组之间存在连锁(P＝0.0389)；COMT-Val158Met受体基因在此对照实验中均差异无统计学意义(P>0.05)，且与家系组间不存在连锁(P＝0.0622)；DRD3-Ser9Gly受体基因在此对照实验中均差异无统计学意义(P>0.05)，且与家系组间不存在连锁(P＝0.1101)。
结论MAOA-T1460C受体基因多态性位点和5-HT2c-Cys23Ser受体基因多态性位点可能为强迫症易感受体基因。