【摘 要】
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[目的]为充分开发黑曲霉在轻工业中的用途。[方法]以黑曲霉中国株（3.758）基因组DNA为模板,用LATaqDNA聚合酶对葡萄糖氧化酶（GOD）基因进行PCR扩增,扩增片段纯化后与pUCm-T载体连接
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[目的]为充分开发黑曲霉在轻工业中的用途。[方法]以黑曲霉中国株（3.758）基因组DNA为模板,用LATaqDNA聚合酶对葡萄糖氧化酶（GOD）基因进行PCR扩增,扩增片段纯化后与pUCm-T载体连接后,转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞,经琼脂糖凝胶电泳法、酶切和PCR鉴定获得阳性克隆。对获得含GOD基因的克隆进行测序,分析其蛋白质氨基酸序列及限制性内切酶的图谱。[结果]经PCR扩增获得约1.8kb的片段。获得的GOD基因编码序列共1818bp,与报道的黑曲霉（ATCC9029）GOD基因序列仅有3个碱
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