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目的构建表达鼠源轮状病毒抗原基因vp4的植物载体及农杆菌转化.方法抗原基因vp4经PCR扩增后直接克隆到pUC-T载体,双酶切目的片断和植物表达载体,以T4连接酶将目的片断与载体相连接,电转化方式将重组质粒转入农杆菌.结果成功地将目的基因定向克隆到表达载体,并转入到农杆菌中.结论 pUC-T载体可直接进行PCR扩增产物克隆,便于测序;电转化方式可以有效、快速地将大分子量质粒(>10kb)转入农杆菌中.