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研究血管紧张素转换酶基因2350G→A单核苷酸多态性(ACE2350G/A)及胃促胰酶(Chymase)基因多态性在高血压伴左心室肥厚(LVH)人群中心房颤动(房颤)及非房颤患者中的分布，探讨高血压伴LVH患者房颤发生的分子遗传学机制，为房颤的防治提供临床和实验依据。
方法2010年8月至2013年6月泰州市人民医院收治的408例高血压伴LVH住院患者，根据有无房颤分为LVH-房颤组和LVH组，利用聚合酶链反应(PCR)及限制性酶切技术进行检测ACE2350G/A及Chymase基因的CMA/B多态性。
结果LVH-房颤组ACE2350基因G、A等位基因的频率明显高于LVH组(χ2＝5.503，P＝0.019)。ACE2350基因多态性与高血压伴LVH患者房颤相关。CMA/B基因在房颤组与LVH组G、A等位基因频率差异无统计学意义(χ2 ＝0.933，P＝0.334)，CMA/B基因与高血压伴LVH患者房颤发生无显著相关。与正常人相比，各类型LVH患者的CMA/B基因的GG，AA及G、A等位基因频率差异均有统计学意义。
结论ACE2350基因多态性与高血压伴LVH患者房颤发生相关，AA基因型增加房颤的发生风险，A等位基因为房颤发生的危险基因。CMA/B基因与高血压伴LVH患者房颤发生无显著相关。