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目的建立大鼠骨骼肌卫星细胞分离和纯化方法，并观察骨骼肌卫星细胞的体外增殖和成肌特性。方法采用改良两步酶消化法结合差速贴壁技术，获得高纯度的骨骼肌卫星细胞。免疫组化染色鉴定体外培养的骨骼肌卫星细胞；MTT法检测体外培养骨骼肌卫星细胞的生长情况；倒置显微镜观察不同培养条件下骨骼肌卫星细胞的分化特性。结果获取的骨骼肌卫星细胞纯度高，细胞中肌源性标志中间丝蛋白desmin呈强阳性表达。体外培养时，骨骼肌卫星细胞有1～2d的潜伏期，5～6d进人平台期。细胞汇合至60％～70％或降低培养基血清浓度时，开始相互融合形成