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目的研究眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A2组分Ⅰ(命名为APLA2-Ⅰ)抑制动脉血栓形成的能力,观察将其开发成抗血栓药物的可能性.方法模型组大鼠舌下iv PBS,3组APLA2-Ⅰ预治疗组大鼠分别舌下iv APLA2-Ⅰ 1.0,0.5和0.1 mg·kg-1.各组给药30 min后,用40% FeCl3诱导大鼠腹主动脉血栓形成,监测远端腹主动脉压,记录最低腹主动脉压和血栓形成时间,测量血栓面积及血栓重量.采用大鼠体外血浆凝块回缩实验观察APLA2-Ⅰ对血浆凝块回缩的影响.用小鼠尾动脉出血实验观察APL