【摘 要】
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目的探讨亚低温(MHT)对大鼠颅脑创伤(TBI)后海马齿状回区(DG)新生神经元长期存活及成熟的影响。方法 59只健康成年SD大鼠随机分为假手术(sham)组、TBI组及TBI+MHT组,sham组15
【机 构】
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中国人民武装警察部队后勤学院附属医院颅脑创伤与神经修复研究所; 天津医科大学生物医学工程学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81471275;81771352;81671222;81771350);天津市自然科学基金项目(16JCYBJC27600);天津市神经创伤修复重点实验室开放基金(WYKF201605)
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目的探讨亚低温(MHT)对大鼠颅脑创伤(TBI)后海马齿状回区(DG)新生神经元长期存活及成熟的影响。方法 59只健康成年SD大鼠随机分为假手术(sham)组、TBI组及TBI+MHT组,sham组15只,其余两组各22只。TBI大鼠模型借助液压冲击脑损伤仪建立,打击压力设置为2.0 atm(1 atm=101.325 k Pa)。TBI+MHT组大鼠在损伤后立即接受MHT,降温后直肠目标温度为33.5℃,维持4 h,并于1.5 h内缓慢复温至37℃。在不同时间点应用Morris水迷宫试验,m NSS评分比较大鼠神经功能恢复情况,免疫荧光染色等方法检测各组海马新生神经元长期存活及成熟情况。结果与TBI组比较,TBI+MHT组大鼠伤后4周的逃避潜伏期明显缩短,平台穿越次数及目标象限停留时间均显著增加(P<0.05)。损伤后1、2、4周TBI+MHT组大鼠较TBI组m NSS评分均降低(P<0.01)。与sham组比较,损伤后1、4、8周TBI组和TBI+MHT组大鼠损伤侧海马DG区Brd U阳性细胞数及Brd U/Neu N双阳性细胞数均增加(P<0.05),且TBI+MHT组较TBI组增加更明显(P<0.05)。此外,与损伤后1周相比,损伤后4周及8周TBI组Brd U/Neu N双阳性细胞数减少,而TBI+MHT组进一步增加(P<0.05)。结论 MHT可促进TBI后新生神经元的长期存活及成熟,促进TBI后神经功能恢复。
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