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获得性免疫具有抗原特异性，但同时T细胞识别却有混杂性和NHC制约等现象，这提示T细胞对抗原肽-MHC分子复合物（pMHC）识别中可能存在不同模式。本文提出了CD4＋T细胞有两种特异性识别活化基础单位（具有不同的生理学意义）的模型，一种为纯TCR模式（TCRmodel），对pMHC（尤其是抗原肽）高特异性识别；另一种为复合受体模式（TCR-CD4model），对MHC-11分子特异性要求很高（NHC制约），但有可以不同亲合度结合抗原肽的混杂性；它们在免疫应答中以不同组合形式出现，可形成细胞水平区分“自我”与