【摘 要】
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近年来，针对肿瘤的光热疗法因治疗部位精确可控、杀伤效率高且副作用小等优点，受到越来越多的关注。为此科学家研发了多种载体，期望将光敏剂递送至肿瘤部位。但由于肿瘤的异质性和个体差异，光热疗法的治疗效果仍有待提高。肿瘤组织具有致密的细胞外基质和较高的间质渗透压，这进一步限制了载体内的光敏剂向肿瘤内的渗透。此外，治疗后肿瘤部位边缘残留的微小病灶也容易造成肿瘤的转移和复发。 受血小板会天然黏附于受损血管并
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近年来，针对肿瘤的光热疗法因治疗部位精确可控、杀伤效率高且副作用小等优点，受到越来越多的关注。为此科学家研发了多种载体，期望将光敏剂递送至肿瘤部位。但由于肿瘤的异质性和个体差异，光热疗法的治疗效果仍有待提高。肿瘤组织具有致密的细胞外基质和较高的间质渗透压，这进一步限制了载体内的光敏剂向肿瘤内的渗透。此外，治疗后肿瘤部位边缘残留的微小病灶也容易造成肿瘤的转移和复发。
受血小板会天然黏附于受损血管并能形成血栓的启发，中国科学家马光辉等人提出了用血小板仿生剂型来改善肿瘤光热疗法联合免疫治疗的新策略，他们将具有高光热转换效率的聚合物纳米颗粒和免疫治疗药物温和高效地导入血小板中。在实验动物体内，载药纳米颗粒和免疫治疗药物借助血小板的天然性质，选择性地黏附于有缺陷的肿瘤血管部位。在低功率近红外光的照射下，光热所引起的肿瘤局部急性血管损伤可激活附近的血小板，使它们在肿瘤血管处形成血栓，以此来建立含大量光热纳米颗粒和免疫治疗药物的“弹药库”。大量的血小板在上述激活狀态下进一步分泌纳米级血小板囊泡，将光热纳米颗粒和免疫激动剂运送到肿瘤组织深处，从而抑制肿瘤的转移和复发。
马光辉等人表示，该方法目前仍处于动物水平的临床前研究，实际临床疗效有待进一步确认。
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