稀有气体亚稳态原子与CCl4和CBr4的能量转移反应

来源 :物理化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:capfhn
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
<正> CBr_4和CCl_4分子的解离反应前人已做了许多工作,他们分别采用射频放电、电子轰击、He~+的传能反应等方法研究了CCl_4和CBr_4的解离反应,得到了CCI(A)、CCl~+、CBr~+等碎片的发射光谱。有关亚稳态原子与它们的传能反应,只有某些较简单的报道,对传能反应机理也未作深入探讨。本文研究了各种亚稳态原子He(2~3S)、Ne(~3P_(0.2))、Ar(~3P_(0.2))与CCl_4和CBr_4分子的传能反应,并对反应机理进行了初步的讨论和分析。
其他文献
将配体取代看作对骨架点的染色,通过染色片断的对称性分类,直接计数取代手性和非手性异构体.列表示出典型结果.将Polya定理推广于陪集,与片断染色计数进行比较。更多还原
合成了大环穴醚配体C_(16)H_(32)N_6。在SCN~-参与下,进一步合成了大环穴醚配合物[Cu_2(SCN)_3(C_(16)H_(38)N_6)]_2(ClO_4)_2,并用X射线单晶结构分析测定了其晶体结构。晶体
<正> 将有一定极性或非极性的有机分子与金属离子进行络合形成非线性光学材料,是探索具有高倍频效率新晶体的有效途径.二溴三烯丙基硫脲合镉Cd(CH_2=CHCH_2NHCSNH_2)_3Br_2(
<正> 盐类和氧化物等活性组分在一定条件下,可在高比表面载体上自发分散。研究这些过程对多相催化剂、吸附剂的制备过程理解和控制无疑是重要的。这类分散过程已被系统地研究
众所周知,维生素E又称生育酚,它有α-、β-、γ-和δ-四种构型,其中最重要的是α-生育酚(简记为α-TH).近年来,对α-TH的研究十分活跃,应用电子顺磁共振(EPR)技术进行研究的报导
用量子力学方法对非极性取代的4-正丙基芬太尼和极性取代的4-甲氧甲基芬太尼及4-甲氧羰基芬太尼的电子结构和构象进行了研究.结果表明,4-取代基对提高活性的贡献表现在电性因
根据本文系列I提出的电极/溶液界面溶剂化层偶极取向分布模型,拟合计算Ag(111)、Ag(100)及Ag(110)/水溶液界面的内层微分电容(C_1)~表面电荷密度(σ)变化关系。表明在银电极上
以苯甲醛缩二叔丁醇(BDTB)、原苯甲酸三乙酯(TEDB)和N-(p-甲氧基亚苄基)吡咯烷鎓离子(MOBP)为底物,研究了在各种条件下,用不同盐维持离子强度对水解反应的酸碱催化常数测定的
用碰撞诱导解离谱(CID)和MNDO半经验计算方法研究了由两种方式(甲醇质子化以及CH3+与H2O缔合)生成CH5O+离子的结构。结果表明两者具有相同结构即CH3OH2+。理论计算和实验测定CH3O
<正> 从铬酸溶液中电沉积金属铬的机理曾经有过不少探索.许多研究者认为,阴极表面形成难溶的膜层金属铬的电沉积起着关键性的作用.本文应用交流阻抗谱研究金属铬电沉积过程中