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将7mL全血去血清后的血凝块用携带不锈钢均质头的均质器裂解后，加入红细胞裂解液处理至无血凝块存在，得到1mL左右的白细胞提取物，可较完全地去除红细胞成分。白细胞提取物提取的DNA成分经凝胶电泳分析，可得到较清晰的DNA条带。用牛特异性引物从所有血凝块扩增出271bp的牛特异性条带，用血凝块处理后的细胞沉淀添加病毒悬液提取的DNA作BHV1病毒gB-PCR检测，结果显示添加BHV1的血凝块样品均出现478bp的BHV1-gB特异性条带。