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根据伪狂犬病病毒(PRV)Min-A株gE基因序列，利用PCR方法扩增了PRVgE基因不含信号肽、胞内区和跨膜区的主要抗原表位区，并克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中，获得的重组质粒命名为pGEX-tgE。经SDS-PAGE电泳分析证实克隆的部分gE基因获得了表达，融合表达产物大小约为63kD，并在终浓度为0．6mmol／L的IPTG诱导下，3．5h其表达量达到高峰。通过改变诱导条件，有效抑制了包涵体形成，提高了重组蛋白的溶解性。Western blot分析证实表达的重组gF蛋白具有抗原反应活性。将表