【摘 要】
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目的:探讨持续性躯体形式疼痛障碍采用氟西汀、度洛西汀治疗的临床对比。方法:选择2009年3月-2012年1月笔者所在医院收治的持续性躯体形式疼痛障碍患者80例,随机分为两组,对
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目的:探讨持续性躯体形式疼痛障碍采用氟西汀、度洛西汀治疗的临床对比。方法:选择2009年3月-2012年1月笔者所在医院收治的持续性躯体形式疼痛障碍患者80例,随机分为两组,对照组40例采用氟西汀治疗,观察组40例采用度洛西汀治疗,就两组临床资料进行回顾性分析。结果:两组治疗后2周、4周、6周HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后不同阶段MOSPM完全缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后2周、4周TESS评分情况均低于对照组(P<0.05),两组6周TESS评分情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),均经对症处理后好转。结论:持续性躯体形式疼痛障碍采用度洛西汀及氟西汀治疗在效果上无明显差异,但度洛西汀不良反应较少,可显著提高患者的用药依从性。
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