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目的构建人C—erbB2干扰载体pGenesil-erbB2,并稳定转染人CerbB-2高表达的人结肠癌细胞株HT-29细胞.观察其对人结肠癌HT-29细胞从转录后水平对Her-2蛋白表达的影响。方法利用免疫组化方法筛选出CerbB-2高表达细胞株HT-29,以人C-erbB2cDNA基因为靶标设计RNA干扰片段和阴性对照片段。退火形成双链并克隆进入载体PGenesil-erbB,进行鉴定及测序,并稳定转染至HT-29细胞。结果测序证明人C—erbB2siRNA表达载体质粒PGenesil-erbB构建成