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超微结构ultrastructure又称“亚显微结构(submicroscopic structure)”。超出光学显微镜分辨水平的细胞结构的统称。
显微结构microscopic structure在光学显微镜下看到的细胞结构。
紧密连接tight junction，zonula oecludens又称“封闭连接(occluding junction)”。上皮细胞顶端侧面质膜中的封闭蛋白和密封蛋白在细胞间构成的密封连接。两膜之间不留空隙，使胞外物质不能通过。
间隙连接gap junction动物细胞中，由连接子构成的细胞间通信连接。允许分子质量小于1000 Da的分子通过，使相邻细胞间形成电偶联和代谢偶联。
内质网 endoplasmic reticulum，ER真核细胞细胞质内广泛分布的由膜构成的扁囊、小管或小泡连接形成的连续的三维网状膜系统。分为糙面内质网和光面内质网两种。
光面内质网 smooth endoplasmic reticulum膜表面没有核糖体附着的内质网。主要与脂质的合成有关。
糙面内质网rough endoplasmlc reticulum膜表面有核糖体附着的内质网。是分泌蛋白和膜蛋白质等的合成与加工场所。
细胞骨架cytoskeleton真核细胞中与保持细胞形态结构和细胞运动有关的纤维网络。包括微管、微丝和中间丝。
微管microtubule，MT 由微管蛋白原丝组成的不分支的中空管状结构。直径约25 nm，是细胞骨架成分，与细胞支持和运动有关。纺锤体、真核细胞纤毛、中心粒等均系由微管组成的细胞器。
微丝microfilament，MF真核细胞内由肌动蛋白组成的直径为5～7 nm的骨架纤丝。
中间丝intermediate filament，IF又称“中间纤维”“10 nm丝”。存在于真核细胞中介于微丝和微管之间，直径约10 nm的纤丝。是最稳定的细胞骨架成分，主要起支撑作用。因组成的蛋白质不同而有不同的命名。
[细]胞核nucleus简称“核”。真核细胞中最大的由膜包围的最重要的细胞器。是遗传物质贮存、复制和转录的场所。主要包括核被膜、核基质、染色质和核仁四部分。
核基质nuclear matrix又称“核骨架(nuclear skeleton，karyoskeleton)”。细胞核内主要由非组蛋白构成的精密的三维纤维网架结构。即除核被膜、核纤层一核孔复合体体系、染色体骨架与核仁以外的网架结构体系。与染色质的复制、转录和RNA加工有关。
核纤层nuclear lamina位于细胞核内核膜下与染色质之间的、由中间纤维相互交织而形成的一层高电子密度的蛋白质网络片层结构。在细胞分裂过程中对核被膜的破裂和重建起调节作用。
染色体支架chromosome scaffold染色体去掉组蛋白后在电镜下显示出的蛋白质性基本构架。
结合变构模型binding-change model 20世纪60年代美国学者博耶(P，Boyer)在研究ATP酶结合构象变化的基础上，提出的ATP合酶合成ATP的机制模型，主张在H’浓度梯度的驱动下，F0的c环和F1的γ轴旋转时，F1的3个活性部位轮流发生构象变化，合成ATP。
胞间运输intercellular transport物质通过细胞连接或胞间连丝的移动过程。
胞内运输intracellular transport细胞内物质在各细胞器间的移动过程。
细胞周期cell cycle连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程。包含G1期、s期、G2期、M期四个阶段。
限制点restriction point存在于哺乳动物细胞周期G。期的重要检查点。通过该点后，细胞周期才能进入下一步运转，进行DNA合成和细胞分裂。符号“R”。
检查点checkpoint又称“检控点”，“关卡”。真核细胞分裂周期中决定细胞能否进入下一个阶段的监控点。是细胞分裂周期中存在的一种反馈调节机制。
纺锤体组装检查点 spindle assembly check，point存在于细胞分裂中期，监控纺锤体微管与染色单体动粒的连接、染色体在赤道面的队列和向纺锤体两极的分离等的一个检查点。上述事件未正确完成前，该检查点阻止细胞从M中期进入后期。
细胞分裂 cell division一个细胞通过核分裂和胞质分裂产生两个子细胞的过程。
纺锤体 spindle 有丝分裂和减数分裂过程中由微管和微管蛋白构成的呈纺锤状的结构。与染色体的排列、移动和移向两极有关。
有丝分裂器mitotic apparatus 有丝分裂过程中，由梭形纺锤体和围绕着中心粒的星体组成的结构。它们在维持染色体的平衡、运动和分配等方面起重要作用。
胞质分裂cytokinesis，plasmodieresis细胞分裂过程中，继核分裂后，细胞质一分为二分配到两个完整子细胞中的过程。
收缩环contractile ring胞质分裂过程中，在赤道面质膜环绕细胞质形成的微丝束环，由肌动蛋白和肌球蛋白组成。收缩环的微丝和质膜相连，环的收缩使质膜内陷，形成分裂沟，分裂沟逐渐深陷，最后细胞被缢断成两个子细胞。
减数分裂meiosis又称“成熟分裂(maturation division)”。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。
细线期leptotene，leptonema又称“花束期(bouquet stage)”。减数分裂前期I开始的一个阶段。在这一阶段发生染色质凝集，在显微镜下显示为细丝样染色体结构。
偶线期zygotene又称“合线期”。减数分裂前期I中同源染色体进行配对的阶段。随着染色体的配对，染色体间形成了联会复合体。
粗线期pachytene，pachynema减数分裂前期I的一个阶段。在此阶段同源染色体配对完成，染色体进一步浓缩变短变粗，同源染色体间发生交换，即发生等位基因的重组。
双线期diplotene减数分裂前期I的一个阶段。在此阶段联会的同源染色体相互分离，只在交叉部位相连，交叉可见。
核网期dictyotene减数分裂中延长的双线期状态。卵母细胞在此阶段仍保持核。
终变期diakinesis减数分裂前期I的最后一个阶段。在此阶段染色体发生高度凝缩，形成短棒状结构，出现交叉端化现象。
联会复合体synaptonemal complex，Sc减数分裂前期I的偶线期同源染色体联会过程中在联会的部位形成的一种特异的、非永久性的蛋白质 复合结构。
中央成分central element联会复合体结构中央区正中的一纵向的密电子物质线。
侧成分lateral element 联会复合体结构两侧的边缘部分。内含蛋白质等，其外侧为配对的同源染色体。
重组结recombination nodule减数分裂前期I的粗线期阶段，联会复合体上形成的球形或椭圆形结构。直径约90 nm，内含蛋白质等，与染色体交叉、交换有关。
干细胞stem cell在动物胚胎和成体组织中一直能进行自我更新、保持未分化状态、具有分裂能力的未分化细胞。包括胚胎于细胞和成体干细胞两大类。
动粒kinetochore 由多种蛋白质在有丝分裂染色体着丝粒部位形成的一种圆盘状结构。微管与之连接，与染色体分离密切相关。每一个中期染色体含有两个动粒，位于着丝粒的两侧。
胚胎癌性细胞embryonal carcinoma cell，ECcell在胚胎发育过程中由畸胎癌(常为睾丸肿瘤)衍生而来的一类多能干细胞。
胚胎生殖细胞embryonic germ cell，EG ceil从哺乳动物胚胎生殖嵴原生殖细胞培养成的多潜能干细胞。性质类似于胚胎干细胞。
染色体 chromosome染色质在细胞分裂时凝缩成的特定结构的小体。
常染色体autosome，euchromosome真核细胞染色体组中除性染色体外的染色体。
性染色体sex chromosome 同决定性别有关的染色体。如哺乳动物中的x和Y染色体。
着丝粒centromere染色体中将两条姐妹染色单体结合起来的区域。由无编码意义的高度重复DNA序列组成，是动粒的形成部位。
端粒telomere真核染色体两臂末端由特定的DNA重复序列构成的结构。使正常染色体端部间不发生融合，保证每条染色体的完整性。
缢痕constriction中期染色体染色很浅且呈狭细的部位。此处染色质呈非螺旋化。
信号分子signal molecule参与细胞信号转导的化学分子。如激素、神经递质、生长因子等。分为亲水性和亲脂性两类。
G蛋白G-protein全称“GTP结合蛋白(GTPbinding protein)”，“鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(guanine nucleotide binding protein)”。具有GTP酶活性，在细胞信号通路中起信号转换器或分子开关作用的蛋白质。有三聚体G蛋白、低分子量的单体小G蛋白和高分子量的其他G蛋白三类。
信号学说signal theory解释分泌蛋白合成机制的一种学说，主张指导分泌蛋白合成的mRNA在AUG起始密码子之后有一信号密码子序列，编码一段由疏水性氨基酸组成的信号序列。
信号识别颗粒signal recognition particle，SRP由6个蛋白质亚基结合在1个7s RNA分子上组成的复合体。该复合体能识别分泌蛋白肽链中的信号序列，一旦信号序列从核糖体露出即与之结合，并引导核糖体附着到内质网上。
驻留信号retention signal驻留在内质网中的蛋白质，如二硫键异构酶和结合蛋白等所具有的KDEL(赖氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-亮氨酸)或HDEL(组氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-亮氨酸)四肽信号，以保证它们驻留在内质网中。
级联反应cascade 细胞内信号传递途径关联蛋白质的系列反应，即通过多次的逐级放大使较弱的输入信号转变为极强的输出信号，导致各种生理响应的过程。一般包括磷酸化和去磷酸化反应。
细胞免疫cellular immunity广义指经特异性细胞(如细胞毒T淋巴细胞)和非特异性细胞(如巨噬细胞、自然杀伤细胞)活性增强的免疫反应；狭义指T细胞介导的免疫。
细胞介导免疫cell mediated immunity通过T细胞释放淋巴因子或细胞毒而产生的免疫反应。
细胞因子cytokine细胞释放的可影响其他细胞行为的蛋白质。常指在免疫反应中起细胞间介导物作用的分子。
细胞培养cell culture在体外条件下，用培养液维持细胞生长与增殖的技术。
组织培养tissue culture从机体分离出的组织或细胞在体外人工条件下培养生长的技术。
器官培养organ culture将部分或整体器官在不损伤正常组织结构的条件下进行的培养，即仍保持组织的三维结构，并模仿在各种状态下的器官功能。
细胞系 cell line 可长期连续传代的培养细胞。
细胞株cell strain具有有限分裂潜能适合于进行培养，并在培养过程中保持其特性和标志的细胞群。其分裂次数通常为25-50次，最后死亡。
细胞工程cell engineering应用细胞生物学和分子生物学的方法，通过类似于工程学的步骤在细胞整体水平或细胞器水平上，遵循细胞的遗传和生理活动规律，有目的地制造细胞产品的一门生物技术。
显微结构microscopic structure在光学显微镜下看到的细胞结构。
紧密连接tight junction，zonula oecludens又称“封闭连接(occluding junction)”。上皮细胞顶端侧面质膜中的封闭蛋白和密封蛋白在细胞间构成的密封连接。两膜之间不留空隙，使胞外物质不能通过。
间隙连接gap junction动物细胞中，由连接子构成的细胞间通信连接。允许分子质量小于1000 Da的分子通过，使相邻细胞间形成电偶联和代谢偶联。
内质网 endoplasmic reticulum，ER真核细胞细胞质内广泛分布的由膜构成的扁囊、小管或小泡连接形成的连续的三维网状膜系统。分为糙面内质网和光面内质网两种。
光面内质网 smooth endoplasmic reticulum膜表面没有核糖体附着的内质网。主要与脂质的合成有关。
糙面内质网rough endoplasmlc reticulum膜表面有核糖体附着的内质网。是分泌蛋白和膜蛋白质等的合成与加工场所。
细胞骨架cytoskeleton真核细胞中与保持细胞形态结构和细胞运动有关的纤维网络。包括微管、微丝和中间丝。
微管microtubule，MT 由微管蛋白原丝组成的不分支的中空管状结构。直径约25 nm，是细胞骨架成分，与细胞支持和运动有关。纺锤体、真核细胞纤毛、中心粒等均系由微管组成的细胞器。
微丝microfilament，MF真核细胞内由肌动蛋白组成的直径为5～7 nm的骨架纤丝。
中间丝intermediate filament，IF又称“中间纤维”“10 nm丝”。存在于真核细胞中介于微丝和微管之间，直径约10 nm的纤丝。是最稳定的细胞骨架成分，主要起支撑作用。因组成的蛋白质不同而有不同的命名。
[细]胞核nucleus简称“核”。真核细胞中最大的由膜包围的最重要的细胞器。是遗传物质贮存、复制和转录的场所。主要包括核被膜、核基质、染色质和核仁四部分。
核基质nuclear matrix又称“核骨架(nuclear skeleton，karyoskeleton)”。细胞核内主要由非组蛋白构成的精密的三维纤维网架结构。即除核被膜、核纤层一核孔复合体体系、染色体骨架与核仁以外的网架结构体系。与染色质的复制、转录和RNA加工有关。
核纤层nuclear lamina位于细胞核内核膜下与染色质之间的、由中间纤维相互交织而形成的一层高电子密度的蛋白质网络片层结构。在细胞分裂过程中对核被膜的破裂和重建起调节作用。
染色体支架chromosome scaffold染色体去掉组蛋白后在电镜下显示出的蛋白质性基本构架。
结合变构模型binding-change model 20世纪60年代美国学者博耶(P，Boyer)在研究ATP酶结合构象变化的基础上，提出的ATP合酶合成ATP的机制模型，主张在H’浓度梯度的驱动下，F0的c环和F1的γ轴旋转时，F1的3个活性部位轮流发生构象变化，合成ATP。
胞间运输intercellular transport物质通过细胞连接或胞间连丝的移动过程。
胞内运输intracellular transport细胞内物质在各细胞器间的移动过程。
细胞周期cell cycle连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程。包含G1期、s期、G2期、M期四个阶段。
限制点restriction point存在于哺乳动物细胞周期G。期的重要检查点。通过该点后，细胞周期才能进入下一步运转，进行DNA合成和细胞分裂。符号“R”。
检查点checkpoint又称“检控点”，“关卡”。真核细胞分裂周期中决定细胞能否进入下一个阶段的监控点。是细胞分裂周期中存在的一种反馈调节机制。
纺锤体组装检查点 spindle assembly check，point存在于细胞分裂中期，监控纺锤体微管与染色单体动粒的连接、染色体在赤道面的队列和向纺锤体两极的分离等的一个检查点。上述事件未正确完成前，该检查点阻止细胞从M中期进入后期。
细胞分裂 cell division一个细胞通过核分裂和胞质分裂产生两个子细胞的过程。
纺锤体 spindle 有丝分裂和减数分裂过程中由微管和微管蛋白构成的呈纺锤状的结构。与染色体的排列、移动和移向两极有关。
有丝分裂器mitotic apparatus 有丝分裂过程中，由梭形纺锤体和围绕着中心粒的星体组成的结构。它们在维持染色体的平衡、运动和分配等方面起重要作用。
胞质分裂cytokinesis，plasmodieresis细胞分裂过程中，继核分裂后，细胞质一分为二分配到两个完整子细胞中的过程。
收缩环contractile ring胞质分裂过程中，在赤道面质膜环绕细胞质形成的微丝束环，由肌动蛋白和肌球蛋白组成。收缩环的微丝和质膜相连，环的收缩使质膜内陷，形成分裂沟，分裂沟逐渐深陷，最后细胞被缢断成两个子细胞。
减数分裂meiosis又称“成熟分裂(maturation division)”。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。
细线期leptotene，leptonema又称“花束期(bouquet stage)”。减数分裂前期I开始的一个阶段。在这一阶段发生染色质凝集，在显微镜下显示为细丝样染色体结构。
偶线期zygotene又称“合线期”。减数分裂前期I中同源染色体进行配对的阶段。随着染色体的配对，染色体间形成了联会复合体。
粗线期pachytene，pachynema减数分裂前期I的一个阶段。在此阶段同源染色体配对完成，染色体进一步浓缩变短变粗，同源染色体间发生交换，即发生等位基因的重组。
双线期diplotene减数分裂前期I的一个阶段。在此阶段联会的同源染色体相互分离，只在交叉部位相连，交叉可见。
核网期dictyotene减数分裂中延长的双线期状态。卵母细胞在此阶段仍保持核。
终变期diakinesis减数分裂前期I的最后一个阶段。在此阶段染色体发生高度凝缩，形成短棒状结构，出现交叉端化现象。
联会复合体synaptonemal complex，Sc减数分裂前期I的偶线期同源染色体联会过程中在联会的部位形成的一种特异的、非永久性的蛋白质 复合结构。
中央成分central element联会复合体结构中央区正中的一纵向的密电子物质线。
侧成分lateral element 联会复合体结构两侧的边缘部分。内含蛋白质等，其外侧为配对的同源染色体。
重组结recombination nodule减数分裂前期I的粗线期阶段，联会复合体上形成的球形或椭圆形结构。直径约90 nm，内含蛋白质等，与染色体交叉、交换有关。
干细胞stem cell在动物胚胎和成体组织中一直能进行自我更新、保持未分化状态、具有分裂能力的未分化细胞。包括胚胎于细胞和成体干细胞两大类。
动粒kinetochore 由多种蛋白质在有丝分裂染色体着丝粒部位形成的一种圆盘状结构。微管与之连接，与染色体分离密切相关。每一个中期染色体含有两个动粒，位于着丝粒的两侧。
胚胎癌性细胞embryonal carcinoma cell，ECcell在胚胎发育过程中由畸胎癌(常为睾丸肿瘤)衍生而来的一类多能干细胞。
胚胎生殖细胞embryonic germ cell，EG ceil从哺乳动物胚胎生殖嵴原生殖细胞培养成的多潜能干细胞。性质类似于胚胎干细胞。
染色体 chromosome染色质在细胞分裂时凝缩成的特定结构的小体。
常染色体autosome，euchromosome真核细胞染色体组中除性染色体外的染色体。
性染色体sex chromosome 同决定性别有关的染色体。如哺乳动物中的x和Y染色体。
着丝粒centromere染色体中将两条姐妹染色单体结合起来的区域。由无编码意义的高度重复DNA序列组成，是动粒的形成部位。
端粒telomere真核染色体两臂末端由特定的DNA重复序列构成的结构。使正常染色体端部间不发生融合，保证每条染色体的完整性。
缢痕constriction中期染色体染色很浅且呈狭细的部位。此处染色质呈非螺旋化。
信号分子signal molecule参与细胞信号转导的化学分子。如激素、神经递质、生长因子等。分为亲水性和亲脂性两类。
G蛋白G-protein全称“GTP结合蛋白(GTPbinding protein)”，“鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(guanine nucleotide binding protein)”。具有GTP酶活性，在细胞信号通路中起信号转换器或分子开关作用的蛋白质。有三聚体G蛋白、低分子量的单体小G蛋白和高分子量的其他G蛋白三类。
信号学说signal theory解释分泌蛋白合成机制的一种学说，主张指导分泌蛋白合成的mRNA在AUG起始密码子之后有一信号密码子序列，编码一段由疏水性氨基酸组成的信号序列。
信号识别颗粒signal recognition particle，SRP由6个蛋白质亚基结合在1个7s RNA分子上组成的复合体。该复合体能识别分泌蛋白肽链中的信号序列，一旦信号序列从核糖体露出即与之结合，并引导核糖体附着到内质网上。
驻留信号retention signal驻留在内质网中的蛋白质，如二硫键异构酶和结合蛋白等所具有的KDEL(赖氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-亮氨酸)或HDEL(组氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-亮氨酸)四肽信号，以保证它们驻留在内质网中。
级联反应cascade 细胞内信号传递途径关联蛋白质的系列反应，即通过多次的逐级放大使较弱的输入信号转变为极强的输出信号，导致各种生理响应的过程。一般包括磷酸化和去磷酸化反应。
细胞免疫cellular immunity广义指经特异性细胞(如细胞毒T淋巴细胞)和非特异性细胞(如巨噬细胞、自然杀伤细胞)活性增强的免疫反应；狭义指T细胞介导的免疫。
细胞介导免疫cell mediated immunity通过T细胞释放淋巴因子或细胞毒而产生的免疫反应。
细胞因子cytokine细胞释放的可影响其他细胞行为的蛋白质。常指在免疫反应中起细胞间介导物作用的分子。
细胞培养cell culture在体外条件下，用培养液维持细胞生长与增殖的技术。
组织培养tissue culture从机体分离出的组织或细胞在体外人工条件下培养生长的技术。
器官培养organ culture将部分或整体器官在不损伤正常组织结构的条件下进行的培养，即仍保持组织的三维结构，并模仿在各种状态下的器官功能。
细胞系 cell line 可长期连续传代的培养细胞。
细胞株cell strain具有有限分裂潜能适合于进行培养，并在培养过程中保持其特性和标志的细胞群。其分裂次数通常为25-50次，最后死亡。
细胞工程cell engineering应用细胞生物学和分子生物学的方法，通过类似于工程学的步骤在细胞整体水平或细胞器水平上，遵循细胞的遗传和生理活动规律，有目的地制造细胞产品的一门生物技术。