目的 探究痛舒胶囊结合盐酸乙哌立松治疗颈源性头痛临床疗效及安全性.方法 研究共计纳入112例颈源性头痛患者,均由医院2017年7月-2020年1月收治,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组56例,对照组采取盐酸乙哌立松治疗,观察组在对照组治疗基础上联合痛舒胶囊治疗,比较两组临床疗效、治疗前后临床症状与体征(颈项痛、棘突旁压痛、条索状阳性反应物、上肢痛、头晕、失眠、工作能力)评分变化、治疗前后患者视觉模拟疼痛评分(VAS)及医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)评分变化、治疗前后头痛发作次数及颈椎活动度评分(ROM)、治疗前后椎动脉血流参数变化、治疗前后患者生活质量(CHQOL)评分变化、治疗不良反应情况.结果 观察组患者治疗总有效率(98.21％,55/56)高于对照组(85.71％,48/56),P＜0.05;治疗前,两组患者临床症状与体征评分、VAS及MOSPM评分、头痛发作次数、ROM评分、脉动指数、阻力指数及平均血流速度等椎动脉血流参数、CHQOL评分比较,P＞0.05,治疗后各组患者临床症状与体征评分、VAS及MOSPM评分、头痛发作次数、ROM评分、脉动指数、阻力指数及平均血流速度等椎动脉血流参数、CHQOL评分均改善,观察组患者治疗后临床症状与体征评分、VAS及MOSPM评分、头痛发作次数、ROM评分、脉动指数、阻力指数及平均血流速度等推动脉血流参数、CHQOL评分各项指标均优于对照组,P＜0.05;观察组未见不良反应,对照组出现1例胃肠道反应,P＞0.05.结论 痛舒胶囊结合盐酸乙哌立松治疗颈源性头痛临床疗效显著,患者症状及体征显著改善,疼痛次数降低,疼痛减轻,且颈椎活动度提升,生活质量提升,未见不良反应,安全性高,值得推广以及应用.