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目的观察miR-210对肝癌细胞SMMC-7721放疗敏感性的影响,并探讨其对肝癌细胞SMMC-7721肿瘤的作用机制。方法采用脂质体Lipofectamine TM 2000转染的方法,将化学合成的miR-210mimics和miR-210 inhibitor瞬时转染肝癌细胞系SMMC-7721,分别构建稳定过表达miR-210细胞株组(miR-210 mimic组)、稳定沉默miR-210表达细胞株组(miR-210 inhibitor组),阴性对照组(miR-210 NC组)及空白对照组。RT-PC