【摘 要】
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目的 探究葡萄籽原花青素柔质体(GSP-FL)的体外释放规律及葡萄籽原花青素柔质体凝胶(GSP-FLG)的制备工艺.方法 采用正交试验法,以卡波姆-940、甘油、三乙醇胺的用量为影响因素,以pH值、光泽度、失水率、均匀度、稳定性、涂展性等为评价指标,筛选出GSP-FLG的最佳制备工艺,并对GSP-FL及GSP-FLG的透皮性能及体外释放能力进行考察.结果 GSP-FL的透皮释放及透析袋释放曲线均符合Weibull释放动力学方程.最终优化得到的GSP-FLG制备工艺为每50 g凝胶中含有0.5％卡波姆940
【机 构】
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云南中医药大学 中药学院,昆明 650500;云南中医药大学 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室,昆明 650500;云南中医药大学 中药学院,昆明 650500;云南中医药大学 云南省高
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目的 探究葡萄籽原花青素柔质体(GSP-FL)的体外释放规律及葡萄籽原花青素柔质体凝胶(GSP-FLG)的制备工艺.方法 采用正交试验法,以卡波姆-940、甘油、三乙醇胺的用量为影响因素,以pH值、光泽度、失水率、均匀度、稳定性、涂展性等为评价指标,筛选出GSP-FLG的最佳制备工艺,并对GSP-FL及GSP-FLG的透皮性能及体外释放能力进行考察.结果 GSP-FL的透皮释放及透析袋释放曲线均符合Weibull释放动力学方程.最终优化得到的GSP-FLG制备工艺为每50 g凝胶中含有0.5％卡波姆940,10％甘油及1％三乙醇胺,GSP-FLG的透皮释放符合Weibull释放动力学方程,透析袋释放曲线符合Ritger-peppas释放动力学方程,具有一定的缓释效果;且GSP-FLG的药物皮肤滞留量显著高于葡萄籽原花青素凝胶(P<0.05).结论 以柔质体为载体,将葡萄籽原花青素进一步制备成凝胶剂,有利于皮肤局部给药并具有缓释效果,易于发挥柔质体和凝胶剂的优势,具有广阔的应用前景.
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